Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - magnesii acetas tetrahydricum,prolinum,valinum,soiae oleum,argininum,acidum asparticum,glucosum monohydricum,methioninum,alaninum,phenylalaninum,serinum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,natrii chloridum,tryptophanum,leucinum,isoleucinum,zinci acetas dihydricus,histidini monohydrochloridum monohydratum,acidum glutamicum,lysini hydrochloridum,kalii acetas,triglycerida saturata media,threoninum,natrii acetas trihydricus,calcii chloridum dihydricum,natrii hydroxidum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - acidum asparticum,leucinum,magnesii acetas tetrahydricum,natrii chloridum,triglycerida saturata media,soiae oleum,acidum glutamicum,valinum,serinum,lysini hydrochloridum,natrii hydroxidum,threoninum,calcii chloridum dihydricum,natrii acetas trihydricus,tryptophanum,phenylalaninum,alaninum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,zinci acetas dihydricus,kalii acetas,argininum,isoleucinum,histidini monohydrochloridum monohydratum,glucosum monohydricum,prolinum,methioninum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - phenylalaninum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,serinum,kalii acetas,acidum asparticum,histidini monohydrochloridum monohydratum,alaninum,acidum glutamicum,natrii acetas trihydricus,isoleucinum,lysini hydrochloridum,threoninum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,prolinum,methioninum,argininum,zinci acetas dihydricus,valinum,natrii hydroxidum,triglycerida saturata media,glucosum monohydricum,leucinum,tryptophanum,acidum aminoaceticum,magnesii acetas tetrahydricum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim danmark a/s - pimobendanum - kapseli, kova - 1.25 mg - pimobendaani

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastutsumabi - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancermetastatic rintojen cancertrazimera on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä: (mbc):monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. varhainen rintojen cancertrazimera on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä. (ebc). leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti trazimera terapia, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia > 2 cm halkaisijaltaan. trazimera tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko her2-yli-ilmentymän tai her2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. metastasoitunut mahalaukun cancertrazimera yhdessä kapesitabiinin tai 5-fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. trazimera tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä (mgc), joiden kasvaimet ovat her2-yli-ilmentymän määritelty ihc2+ ja uudistetun sish-tai fish-tulosta, tai ihc 3+ tulos. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraatti - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - vizimpro, monoterapiana on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr) aktivointi mutaatioita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekaani - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - anagrelide hydrochloride monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - donepezili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - donepezili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili