TUBERCULIN PPD 100 TU/0.1 ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tuberculin ppd 100 tu/0.1 ml injektioneste

statens serum institut - tuberculini laajennettiin proteinosum puhdistettu käytettäväksi ihmisen - injektioneste - 100 tu/0.1 ml - tuberkuliini

DITEKIK  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditekik injektioneste, suspensio

statens serum institut - bordetella pertussis-toksoidi, adsorboitu,bakteerit tetani-toksoidi, adsorboitu,corynebacterium diphtheriae kurkkumätä, adsorboitu - injektioneste, suspensio - hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa, puhdistettu antigeeni

DITEBOOSTER  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditebooster injektioneste, suspensio

statens serum institut - difteriatoksoidi,tetanustoksoidi - injektioneste, suspensio - tetanus-difteriatoksoidirokote

Dacogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Draxxin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Zeleris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenikoliin, meloksikaami - amphenicols, yhdistelmiä, systeemiset bakteerilääkkeet - karja - terapeuttiseen hoitoon naudan hengitystieinfektion (brd: n), johon liittyy kuume johtuu mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni alttiita florfenikoliin.

CHOLERA VACCINE  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cholera vaccine injektioneste

swiss serum and vaccine institute berne - koleravibrioita, inaktivoituja, inaba, ogawa, el tor - injektioneste - inaktivoitu kolerarokote (koko solu)

PILKKUKUUMEROKOTE  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pilkkukuumerokote injektioneste

swiss serum and vaccine institute berne - injektioneste - inaktivoitu pilkkukuumerokote (koko solu)

RUBEATEN BERNA VIHURIROKKOROKO  injektiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rubeaten berna vihurirokkoroko injektiokuiva-aine

swiss serum and vaccine institute berne - vihurirokkoviruksia, eläviä, heikennettyjä - injektiokuiva-aine - vihurirokkorokote, elävä heikennetty virus

MEDITECH MAKRO-ALBUMIINI  injektiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meditech makro-albumiini injektiokuiva-aine

frederic-joliot-curie national research institute fo - teknetium[99mtc]-makroalbumiini - injektiokuiva-aine - teknetium(99mtc)makroalbumiini