Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios effik, sociedade unipessoal lda - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,lactosa anhidra - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios andromaco s.a. [cl] chile - pregabalina 150.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: pregabalina 150.00 mg

Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios andromaco s.a. [cl] chile - pregabalina 75.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: pregabalina 75.00 mg

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 10 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

grunenthal ecuatoriana cia ltda ecuador - lactulosa 65g/100ml - solucion oral - cada 100ml de solución contiene: (a) lactulosa solución (b) 133,900 g equivalente a 65,0 g de lactulosa.

Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab - concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml - por vial 14.00 ml - - pertuzumab

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

genthon bv - montelukast sodico - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - otros agentes contra padecimientos obstructivos de las - antagonistas del receptor de leucotrienos - montelukast

Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - brentuximab vedotina - concentrado para solucion para perfusion - 50mg - por vial - - brentuximab vedotina