Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia - local hemostáticos - tratamiento de apoyo en cirugía adulta donde las técnicas quirúrgicas estándar son insuficientes (ver sección 5. 1):- para la mejora de la hemostasia.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imágenes de radionúclidos - detección tumoral, radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. radiomarcados lymphoseek está indicado para la imagen y la detección intraoperatoria del ganglio centinela drenaje de un tumor primario en pacientes adultos con cáncer de mama, melanoma, o localizada de células escamosas de la cavidad oral. externa de imagen intraoperatoria y la evaluación puede ser realizada usando un dispositivo de detección de rayos gamma.

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

mj biopharm pvt. ltd. - meropenem anhidro (eq. a 1140 mg de meropenem trihidratado) - polvo estéril para inyección iv - 1000 mg

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biopharm ltd. - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - ivabradina hidrocloruro 5 mg - ivabradina

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biopharm ltd. - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 7,5 mg - ivabradina hidrocloruro 7,5 mg - ivabradina

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - vibativ está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por staphylococcus aureus resistente a meticilina (mrsa). vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

delpharm huningue s.a.s., huningue, francia. - ciclosporina - solución oral - 100,00 mg/ml

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

livealth biopharma pvt. ltd.. - misoprostol - tableta vaginal - 25 mcg

Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi-aventis deutschland gmbh alemania - clorhidrato de bromhexina 8mg - tableta - cada comprimido contiene: clorhidrato de bromhexina 8mg