LIGNOSPAN STANDARD 2% + 1:100 000 SOLUCION INYECTABLE Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lignospan standard 2% + 1:100 000 solucion inyectable

e.b. pareja lecaros s.a. - droguerÍa - solucion inyectable - por cartucho 1.80 ml - - lidocaÍna

Increlex Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

CIPROFLOXACINO Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ciprofloxacino

shijiazhuang no. 4 pharmaceutical co., ltd.. - ciprofloxacino (eq. a 254 mg de lactato de ciprofloxacino) - solución para infusión iv - 200 mg/100 ml

NOVOEIGHT 250 UI/vial Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 250 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa