Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - trizivir está indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos. esta combinação fixa substitui os três componentes (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizados separadamente em doses semelhantes. É recomendado que o tratamento seja iniciado com abacavir, lamivudina e zidovudina separadamente para as primeiras seis a oito semanas. a escolha desta combinação fixa deve ser baseada não apenas no potencial de adesão critérios, mas, principalmente, na expectativa de eficácia e riscos relacionados com os três análogos de nucleosídeos. a demonstração do benefício de trizivir é baseada principalmente em resultados de estudos realizados no tratamento de pacientes sadios ou moderadamente anti-retroviral experientes pacientes com não-avançado da doença. em pacientes com carga viral elevada (>100.000 cópias/ml) escolha da terapia de necessidades especiais consideração. no geral, a supressão virológica com este triplo análogos de regime poderia ser inferior ao obtido com outras multitherapies, nomeadamente, incluindo inibidores de protease ou não-nucleosídeos reversa, os inibidores da transcriptase, portanto, o uso de trizivir só deve ser considerada em circunstâncias especiais (e. a co-infecção com tuberculose). antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. a triagem também é recomendado antes de re-iniciação do abacavir em pacientes do desconhecido hla-b*5701 estado que anteriormente tenham tolerado abacavir (veja 'gestão após uma interrupção de trizivir terapia'). abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo, a menos que nenhuma outra opção terapêutica está disponível nestes pacientes, baseando-se no tratamento da história e do teste de resistência.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics para uso sistémico, triazole derivados - voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças com idade entre dois anos e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por candida (incluindo c. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por scedosporium spp. e fusarium spp. voriconazol acordo deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - voriconazol, é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças de 2 anos de idade e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemianon-neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por candida (incluindo c. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por scedosporium spp. e fusarium spp. vfend deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções. profilaxia de infecções fúngicas invasivas em alto risco de hematopoiéticas alogênico de transplante de células-tronco (hsct) destinatários.

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - sulfato de vincristina - alcaloide da vinca

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - o lopinavir, ritonavir - infecções por hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - o kaletra é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1), com idade superior a 14 dias. a escolha do kaletra para tratar inibidor da protease experientes hiv-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - maleato de acalabrutinibe monoidratado -

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biolab sanus farmacÊutica ltda - diosmina, flavonÓides expressos em hesperidina - antivaricosos de acao sistemica

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biolab sanus farmacÊutica ltda - diosmina, flavonÓides expressos em hesperidina - antivaricosos de acao sistemica

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - lopinavir, ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - etanolato de darunavir - antiretroviral