Capecitabine Glenmark 150 mg Tabletki powlekane Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

capecitabine glenmark 150 mg tabletki powlekane

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - capecitabinum - tabletki powlekane - 150 mg

Capecitabine Glenmark 500 mg Tabletki powlekane Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

capecitabine glenmark 500 mg tabletki powlekane

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - capecitabinum - tabletki powlekane - 500 mg

Fluorouracil Accord 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluorouracil accord 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - fluorouracilum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml

Erbitux Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuksymab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (egfr)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z folfox;w monoterapii u pacjentów, którzy nie oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. więcej informacji można znaleźć w rozdziale 5. erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.

Cyramza Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - cancercyramza żołądka w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub zaburzenia żołądkowo-gruczolakoraka przełyku połączenia z progresją choroby po uprzednim platyny i fluoropyrimidine chemioterapii. cyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный skrzyżowania adenocarcinoma z progresją choroby po uprzednim platyny lub fluoropyrimidine chemioterapii, dla których leczenie w połączeniu z mzios nie pasuje. cancercyramza jelita grubego, w połączeniu z folfiri (irynotekanu, фолиновой kwasu, i 5‑fluorouracyl), jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mcrc) z progresją choroby w trakcie lub po wcześniejszej terapii bevacizumabom, oksaliplatyna i fluoropyrimidine. non-mały cancercyramza płuc w połączeniu z docetaxel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc z progresją choroby po chemioterapii платиносодержащей. hepatocellular carcinomacyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy, które mają w surowicy krwi alfa-fetoproteiny (afp) wynosi ≥ 400 ng/ml i które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.

Stivarga Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - nowotwory jelita grubego - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Стиварга jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (КРР), które wcześniej leczyły się, lub nie są kandydatami do stosowanych metod leczenia, wśród nich fluoropyrimidine na podstawie chemioterapii, anty-vegf-terapii anty-egfr terapii;неоперабельными lub метастатическими guzy podścieliska przewodu pokarmowego (ГИСО), które rozwijały lub nietolerancyjni do leczenia imatinib i sunitynib;hepatocellular carcinoma (hcc), które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.

Oxaliplatin Teva 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatin teva 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - oxaliplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acidum levofolinicum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml

Oxaliplatin-Ebewe 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatin-ebewe 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - oxaliplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Oksaliplatyna medac 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oksaliplatyna medac 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - oxaliplatinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml