Zynquista Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukrinis diabetas, tipas 1 - narkotikai, vartojami diabetu - zynquista yra nurodyta kaip priedas prie insulino terapija, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės suaugusiems su 1 tipo cukriniu diabetu, kurių kūno masės indeksas (kmi) ≥ 27 kg/m2, kurie nesugebėjo pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

SmofKabiven Low Osmo Peripheral Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven low osmo peripheral

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/gliukozė/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 3,5 g/3 g/2,8 g/0,75 g/1,3 g/1,9 g/1,7 g/1,1 g/1,3 g/2,8 g/1,6 g/0,25 g/1,1 g/0,5 g/0,1 g/1,6 g/0,14 g/1 g/0,3 g/1,1 g/0,85 g/0,0032 g/68 g/11 g/11 g/8,8 g/5,3 g/1000 ml; 3,5 g/3 g/2,8 g/0,75 g/1,3 g/1,9 g/1,7 g/1,1 g/1,3 g/2,8 g/1,6 g/0,25 g/1,1 g/0,5 g/0,1 g/1,6 g/0,14 g/1 g/0,3 g/1,1 g/0,85 g/0, - combinations

OLIMEL N12E Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olimel n12e

baxter s.a. - alyvuogių aliejus, rafinuotas ir sojų aliejus, rafinuotas/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/natrio acetatas trihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/kalio chloridas/magnio chloridas heksahidratas/kalcio chloridas dihidratas/gliukozė - infuzinė emulsija - 35 g/10,99 g/7,44 g/2,2 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3,79 g/5,26 g/5,97 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3 g/3,79 g/1,26 g/0,2 g/4,86 g/1,5 g/3,67 g/2,24 g/0,81 g/0,52 g/73,33 g/ml; 35 g/10,99 g/7,44 g/2,2 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3,79 g/5,26 g/5,97 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3 g/3,79 g/1,26 g/0,2 g/4,86 g/1,5 g/3, - combinations

Qtrilmet Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metforminas hidrochloridas, saxagliptin, dapagliflozin - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

Sansik Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sansik

zentiva k.s. - linagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - linagliptin

Ebymect Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiolis monohidratas, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - 2 tipo cukrinis diabetas mellitusfor gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama, 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta. kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 tipo diabetas mellitusedistride yra nurodyta suaugusiųjų gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama 1 tipo cukriniu diabetu, kai prie insulino pacientams, kurių kmi ≥ 27 kg/m2, kai insulino vien neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

Eperzan Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:monotherapywhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. add-on derinys therapyin kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Eucreas Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Incresync Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir pioglitazone. be to , incresync galima pakeisti atskirai tabletės alogliptin ir pioglitazone tų suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukrinis diabetas jau gydomi šis derinys. inicijavus terapija su incresync, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, incresync turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai pioglitazone terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos incresync yra išlaikomas (žr. skyrių 4.