Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - vorikonazols - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - skābes alendronicum, colecalciferolum - tablete - 70 mg/5600 sv

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, indapamidum - apvalkotā tablete - 2,5 mg/0,625 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, indapamidum - apvalkotā tablete - 5 mg/1,25 mg