Ultomiris Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs sélectifs - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

LIDOCAINE 10 mg/mL ADRENALINE 0,0100 mg/mL Aguettant, solution injectable Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine 10 mg/ml adrenaline 0,0100 mg/ml aguettant, solution injectable

laboratoire aguettant - adrénaline base - solution - 0,0100 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline base : 0,0100 mg . sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,0182 mg > chlorhydrate de lidocaïne anhydre : 10,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 10,66 mg - anesthesiques locaux

Mycamine Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

SHISEIDO ELIXIR NAT.F. COMP S.S RF.PK 10 Poudre Kanada - ranska - Health Canada

shiseido elixir nat.f. comp s.s rf.pk 10 poudre

shiseido company ltd. - dioxyde de titane; octinoxate - poudre - 22%; 3% - dioxyde de titane 22%; octinoxate 3% - sunscreen agents

Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g - 250 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

piperacilline/tazobactam sandoz 2 g - 250 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - pipéracilline sodique 2126,55 mg - eq. pipéracilline 2000,1 mg; tazobactam sodique 273,66 mg - eq. tazobactam 250 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - 250 mg - pipéracilline sodique 2126.55 mg; tazobactam sodique 273.66 mg - piperacillin and enzyme inhibitor

Piperacilline/Tazobactam Sandoz 4 g - 500 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

piperacilline/tazobactam sandoz 4 g - 500 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - pipéracilline sodique 4253,1 mg - eq. pipéracilline 4 g; tazobactam sodique 547,33 mg - eq. tazobactam 500 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 4 g - 500 mg - tazobactam sodique 547.33 mg; pipéracilline sodique 4253.1 mg - piperacillin and enzyme inhibitor

KUVAN Comprimé Kanada - ranska - Health Canada

kuvan comprimé

biomarin international limited - dichlorhydrate de saproptérine - comprimé - 100mg - dichlorhydrate de saproptérine 100mg - other miscellaneous therapeutic agents

KUVAN Poudre Kanada - ranska - Health Canada

kuvan poudre

biomarin international limited - dichlorhydrate de saproptérine - poudre - 100mg - dichlorhydrate de saproptérine 100mg - other miscellaneous therapeutic agents

KUVAN Poudre Kanada - ranska - Health Canada

kuvan poudre

biomarin international limited - dichlorhydrate de saproptérine - poudre - 500mg - dichlorhydrate de saproptérine 500mg - other miscellaneous therapeutic agents

REDDY-SAPROPTÉRINE Poudre pour solution Kanada - ranska - Health Canada

reddy-saproptérine poudre pour solution

dr reddy's laboratories ltd - dichlorhydrate de saproptérine - poudre pour solution - 100mg - dichlorhydrate de saproptérine 100mg