Polivy Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - limfom, b-stanični - antineoplastična sredstva - Полевий u kombinaciji s Бендамустин i rituksimab je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom/uporan da bi se raspršili u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), koji nisu kandidati za transplantaciju гемопоэтических transplantacija matičnih stanica. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

MABTHERA 1400 mg/11.7 mL rastvor za injekciju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 1400 mg/11.7 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - rastvor za injekciju - 1400 mg/11.7 ml - jedna bočica sadrži 11,7 ml rastvora za injekciju sa 1400 mg rituksimaba

KADCYLA 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kadcyla 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg trastuzumab emtanzina

KADCYLA 160 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kadcyla 160 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 160 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži:160 mg trastuzumab emtanzina

Rozlytrek Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

GAZYVA 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gazyva 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - jedna bočica sa 40 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg obinutuzumaba

Xofluza Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripa, ljudska - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Phesgo Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

ACTEMRA 80 mg/4 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 80 mg/4 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 80 mg/4 ml - 4 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 80 mg tocilizumaba ( 20 mg/ml )

ACTEMRA 200 mg/10 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 200 mg/10 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 200 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 200 mg tocilizumaba (20 mg/ml)