escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
cipramil filmuhúðuð tafla 20 mg
h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg
cipramil filmuhúðuð tafla 10 mg
h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg
escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg
oropram filmuhúðuð tafla 10 mg
teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 10 mg
oropram filmuhúðuð tafla 20 mg
teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 20 mg
oropram filmuhúðuð tafla 40 mg
teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
dasatinib krka filmuhúðuð tafla 70 mg
krka d.d. novo mesto* - dasatinibum inn - filmuhúðuð tafla - 70 mg