Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paclitaxel - ovariální nádory - antineoplastic agents, taxanes - apealea v kombinaci s karboplatinou indikován pro léčbu dospělých pacientů s prvním relapsem platina‑senzitivní epitelové rakovinu vaječníků, primární peritoneální karcinom a vejcovodu rakoviny.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kočky - pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (ctenocephalides felis) a klíšťaty (ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad). pro léčbu infestace s ušními roztoči (otodectes cynotis). pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí ancylostoma tubaeforme). pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené vlasovec psí.

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b.braun avitum ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medi-radiopharma kft., Érd array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 1mg - technecium-(99mtc) nanokoloid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abdi farma gmbh, heppenheim array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - Časným karcinomem prsu (ebc)kadcyla, v monoterapii je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu, kteří mají reziduální invazivní onemocnění v prsu a/nebo lymfatických uzlin po neoadjuvantní taxanu-based a her2-cílené terapie. metastatického karcinomu prsu (mbc)kadcyla, v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2-pozitivním, inoperabilním lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří dříve užívali trastuzumab a taxan, samostatně nebo v kombinaci. pacienti by měli mít buď:obdržel před terapií k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího onemocnění, ordeveloped recidivy onemocnění během nebo do šesti měsíců od dokončení adjuvantní terapie.