Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifierad vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andra virala vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 och 5. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influensa virus (levande, försvagat) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 som stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stam, b/massachusetts/2/2012 som stam - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 24 månader till yngre än 18 år. användning av fluenz bör baseras på officiella rekommendationer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, människa - influensa, influensa, levande försvagade - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. användningen av fluenz tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kolistimetatnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - 13,6 mg/ml - kalciumkloriddihydrat 0,343 g aktiv substans; glukosmonohydrat 20 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,068 g aktiv substans; natriumklorid 21,12 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 9,29 g aktiv substans; natrium-(s)-laktat 4,48 g aktiv substans - hypertona lösningar

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - 13,6 mg/ml - natrium-(s)-laktat 6,73 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 9,29 g aktiv substans; natriumklorid 19,95 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,245 g aktiv substans; glukosmonohydrat 20 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,068 g aktiv substans - hypertona lösningar

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - 22,7 mg/ml - kalciumkloriddihydrat 0,343 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,068 g aktiv substans; glukosmonohydrat 33,3 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 9,29 g aktiv substans; natriumklorid 21,12 g aktiv substans; natrium-(s)-laktat 4,48 g aktiv substans - hypertona lösningar