Zeffix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole saatavilla tai se on aiheellista;, maksan vajaatoiminta yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä lamivudiinin.

Pegasys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferoni alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. päätöstä aloittaa hoito pediatrisilla potilailla, ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 2 ja 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. kun päättää aloittaa hoidon lapsuudessa, on tärkeää ottaa huomioon kasvun esto aiheuttama yhdistelmähoitoa. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.

Orfadin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinoni - tyrosinemias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Nitro 5 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nitro 5 mg / 24 tuntia depotlaastari

orion corporation - glycerol trinitrate - depotlaastari - 5 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Nitro 10 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nitro 10 mg / 24 tuntia depotlaastari

orion corporation - glycerol trinitrate - depotlaastari - 10 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Ormox 20 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ormox 20 mg tabletti

orion corporation - isosorbide mononitrate - tabletti - 20 mg - isosorbidimononitraatti

Ormox 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ormox 10 mg tabletti

orion corporation - isosorbide mononitrate - tabletti - 10 mg - isosorbidimononitraatti

Montelukast Ratiopharm 4 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montelukast ratiopharm 4 mg purutabletti

teva sweden ab - montelukast sodium - purutabletti - 4 mg - montelukasti

Montelukast Ratiopharm 5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montelukast ratiopharm 5 mg purutabletti

teva sweden ab - montelukast sodium - purutabletti - 5 mg - montelukasti

Entecavir Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri accord on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.