Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - ocrelizumab - ocrelizumab (1) 300,0 mg - -ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (emr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. -ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva (empp) temprana, en referencia a la duración de la enfermedad y al nivel de discapacidad, y que presenten actividad inflamatoria en las pruebas de imagen.

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

grünenthal pharma, s.a. - lidocaina - excipientes: glicerol,solucion de sorbitol 70%,poliacrilato sodico (espesante,polimero,carmelosa sodica,propilenglicol,edetato de disodio,parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propilo - anestÉsicos locales - amidas - lidocaína

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

grunenthal pharma s.a. - lidocaina - apÓsito adhesivo medicamentoso - 700 mg - lidocaina 700 mg - lidocaína

Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

grunenthal peruana s.a. - droguerÍa - lidocaina; - parche cutaneo - por parche - - lidocaÍna

Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - droguerÍa - solucion inyectable - por mililitro 3.00 ml - - vitamina b1 en combinación con vitamina b6 y/o vitamina b12

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

grunenthal pharma s.a. - lidocaina - apÓsito adhesivo medicamentoso - 700 mg - lidocaina 700 mg - lidocaína

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

unique pharmaceutical laboratories, bharuch, india. - inyección iv

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

unique pharmaceutical laboratories. - Ácido gadopentético; meglumina - inyección iv - 273,78 mg/ml; 195,21 mg/ml

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.