Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

excella gmbh. - alectinib (eq. a 161,33 mg de clorhidrato de alectinib) - cápsula - 150 mg

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - clonidina hidrocloruro - comprimido - 0,15 mg - clonidina hidrocloruro 0,15 mg - clonidina

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - calcio carbonato; colecalciferol - comprimido masticable - 2.500 mg (1.000 mg ca)/800 ui - calcio carbonato 2500 mg; colecalciferol 800 ui - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - dipiridamol - comprimido recubierto - 100 mg - dipiridamol 100 mg - dipiridamol

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de adultos, adolescentes y niños, de seis años o más con diabetes mellitus, donde se requiere tratamiento con insulina.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogénico tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lípidos - glybera está indicado para pacientes adultos diagnosticados con deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (lpld) y sufren de grave o pancreatitis múltiples ataques a pesar de las restricciones dietéticas de grasa. el diagnóstico de lpld debe confirmarse mediante pruebas genéticas. la indicación está restringida a pacientes con niveles detectables de proteína lpl.