Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 4 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 8 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 4 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 4 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 8 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 8 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - folitropina alfa - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - neoplasias da tireóide - hipófise anterior do lobo hormônios e análogos, pituitária e hipotálamo hormônios e análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.