Ocrevus Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugę pacientai, turintys recidyvuojančią išsėtinės sklerozės formą (rms) su aktyvia liga, apibrėžiamą klinikinių ar vaizdinių funkcijų metu. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksti pirminė progresuojanti išsėtinė sklerozė (ppms) pagal ligos trukmę ir neįgalumo lygį, ir su vaizdo ypatybių, būdingų uždegiminių veikla.

Metoprolol Ingen Pharma Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metoprolol ingen pharma

sia ingen pharma - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 95 mg; 47,5 mg - metoprolol

Omacor Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omacor

limedika, uab - omega-3-rūgščių etilo esteriai 90 - minkštosios kapsulės - 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

Duspatalin Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duspatalin

lex ano, uab - mebeverinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - mebeverine

Duspatalin Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duspatalin

limedika, uab - mebeverinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - mebeverine

Duspatalin Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duspatalin

s pharma, uab - mebeverino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - mebeverine

nicorette freshmint Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nicorette freshmint

tojaris projektai, uab - nikotinas - vaistinė kramtomoji guma - 4 mg - nicotine

SENADEX Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

senadex

stirolbiofarm baltikum sia - senų lapų (cassia senna) standartizuotas sausasis ekstraktas (77-94,5:1) - tabletės - 70 mg - contact laxatives

Arixtra Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Ceprotin Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.