Spikevax Bivalent Original / Omicron BA.4-5 Siringa preriempita Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax bivalent original / omicron ba.4-5 siringa preriempita

moderna switzerland gmbh - elasomeranum, davesomeranum - siringa preriempita - suspension: elasomeranum 0.025 mg pro dosi, davesomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas trihydricus pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile pro dosi, pro dosi, natrium 0.017 mg pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ba.4-5 ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - vaccini

Ozurdex Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - desametasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da edema maculare, in seguito a uno filiale di retina-occlusione della vena (brvo) o centrale della retina-occlusione della vena (crvo). ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da infiammazione del segmento posteriore dell'occhio, che si presenta come uveite noninfectious. ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti con disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme) che sono pseudophakic o che sono considerati non sufficientemente reattivo, o non idoneo non la terapia con corticosteroidi.

Lupkynis Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosoppressori - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).