Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - chlorhydrate de gemcitabine - eq. gemcitabine 2000 mg - poudre pour solution pour perfusion - 2 g - chlorhydrate de gemcitabine - gemcitabine

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

Kanada - ranska - Health Canada

apotex inc - cyclosporine - solution - 100mg - cyclosporine 100mg - immunosuppressive agents

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotine 1 mg/dose - solution pour pulvérisation buccale - 1 mg/spray - nicotine 1 mg/dose - nicotine

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution de verser de l'injection - insulinum lisprum 100 u.i., treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum q.s., magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum, glycerolum, acidum hydrochloridum q.s., natrii hydroxidum q.s., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.13 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i., treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum q.s., magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum, glycerolum, acidum hydrochloridum q.s., natrii hydroxidum q.s., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.13 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i., treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum q.s., magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum, glycerolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.13 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 200 u.i., treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum q.s., magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum, glycerolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.32 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i., treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum q.s., magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum, glycerolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.13 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins