Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - progestérone 200 mg - capsule molle - 200 mg - progestérone 200 mg - progesterone

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - isotrétinoïne - capsule - 5 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 5 mg - rétinoïdes dans le traitement de l'acné

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

louis widmer ag - ureum - crème - ureum 120 mg, sorbitani isostearas, macrogol 2 glyceroli hydroxystearas, ceresinum, ricini oleum hydrogenatum, macrogoli 30 aether sorbitolicus, paraffinum perliquidum, paraffinum solidum, cetyl dimethicone copolyol, decylis oleas, dibutyl adipate, isopropylis myristas, propylenglycolum 25 mg, 1,3-butandiolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, vaselinum album, glyceroli monoisostearas, polyglyceroli-3 mono-oleas, acidum citricum monohydricum, magnesii sulfas heptahydricus, e 307, e 320 0.06 mg, e 321 0.06 mg, phenoxyethanolum, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. - traitement de verhornter, sécheresse de la peau - synthetika

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - herpèsvirus equin 1, inactivé - emulsion injectable - herpèsvirus equin - equine rhinopneumonitis virus - cheval

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - isotrétinoïne - capsule - 10 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 10 mg - rétinoïdes dans le traitement de l'acné

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - arachidis oleum, paraffinum perliquidum - médical engagement positif - arachidis oleum 464.5 mg, paraffinum perliquidum 470 mg, macrogoli 4 aether laurilicus, isopropylis palmitas, poly(ethylenglycoli)/poly(propylenglycoli) 120/10-trimethylolpropylis trioleas, macrogoli 2 aether laurilicus, aqua, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum, e 321 0.1 mg, e 304, aromatica cum limonenum q.s. et linaloolum q.s., ad solutionem pro 1 g. - sécheresse de la peau sensible, soutien, traitement de diverses maladies de la peau - synthetika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ketoconazolum - shampooing - ketoconazolum 10 mg, hypromellosum, natrii laureth-2-sulfas, acidum citricum, natrii cocoylsarcosinas, cocoylis monoethanolamidum, ethylenglycoli distearas, tetranatrii edetas, e 321 1 mg, polyquaternium-7, e 211 0.04 mg, alcohol benzylicus 12.5 mg, e 133, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aromatica cum 3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-onum, benzylis benzoas, benzylis salicylas, lilialum, citralum, citronellolum, cumarinum, eugenolum, geraniolum, hydroxycitronellalum, isoeugenolum, limonenum et linaloolum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 g. - antimykotikum/antiseborrhoikum - synthetika

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

besins healthcare sa-nv - progestérone 300 mg - capsule molle - 300 mg - progestérone 300 mg - progesterone

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - estradioli valeras, prasteroni heptanoas - solution injectable i. m. - estradioli valeras 4 mg, prasteroni heptanoas 200 mg, benzylis benzoas, huile de ricin virginale q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - oestrogensubstitutions thérapie de l'inapplicabilité de l'une par voie orale ou transdermique thérapie - synthetika

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.