THERAFLU SN siirup Viro - viro - Ravimiamet

theraflu sn siirup

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool+pseudoefedriin - siirup - 500mg+30mg 30ml 240ml 1tk

Arixtra Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. ennetamine vte täiskasvanute toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon. ennetamine vte täiskasvanud meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja / või äge hingamisteede häired, ja / või äge nakkuslik või põletikuline haigus. ravi täiskasvanud äge sümptomaatiline spontaanne pealiskaudne-veenide tromboos alajäsemete ilma kaasneva sügavate veenide tromboos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) täiskasvanud patsientidel, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml ja 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Deltyba Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Blitzima Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastilised ained - blitzima on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)blitzima on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel etapp iii-iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. blitzima säilitusravi, on näidustatud ravi follikulaarne lümfoom patsientide reageerimine induktsiooni teraapia. blitzima monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel etapp iii-iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo-vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. blitzima on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte-hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)blitzima kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas blitzima või patsientidel, tulekindlad, et eelmise blitzima pluss kemoteraapiat.

WIPAR õhukese polümeerikattega tablett Viro - viro - Ravimiamet

wipar õhukese polümeerikattega tablett

wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - paratsetamool+pseudoefedriin+difenhüdramiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+60mg+0/500mg+0+25mg 12tk / 4tk

VARDENAFIL ALEMBIC õhukese polümeerikattega tablett Viro - viro - Ravimiamet

vardenafil alembic õhukese polümeerikattega tablett

aristo pharma gmbh - vardenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 20tk; 5mg 4tk; 5mg 8tk; 5mg 2tk

VARDENAFIL ALEMBIC õhukese polümeerikattega tablett Viro - viro - Ravimiamet

vardenafil alembic õhukese polümeerikattega tablett

aristo pharma gmbh - vardenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 8tk; 10mg 4tk; 10mg 12tk; 10mg 30tk

VARDENAFIL ALEMBIC õhukese polümeerikattega tablett Viro - viro - Ravimiamet

vardenafil alembic õhukese polümeerikattega tablett

aristo pharma gmbh - vardenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 8tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 12tk; 20mg 4tk; 20mg 2tk

Lokelma Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.

Veltassa Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kaltsium - hüperkaleemia - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - veltassa on näidustatud täiskasvanutele hüperkaleemia raviks.