Insuman Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Givlaari Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, hepatisk - forskellige alimentary tract and metabolism produkter - behandling af akut hepatisk porfyri (ahp) hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre.

Draxxin Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Panacur AquaSol Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintics, , benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole - pigs; chicken - til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);oesophagostomum spp. (voksne stadier);trichuris suis (voksen faser). til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:ascaridia galli (l5 og voksne stadier);heterakis gallinarum (l5 og voksne stadier);capillaria spp. (l5 og voksne stadier).

Orfadin Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Cleosensa 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cleosensa 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Cleosensa 3 mg+0,03 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cleosensa 3 mg+0,03 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,03 mg

Cleosensa 28 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cleosensa 28 3 mg+0,02 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Dretine 3+0,03 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dretine 3+0,03 mg filmovertrukne tabletter

theramex ireland limited - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,03 mg

Drospera 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

drospera 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter

exeltis healthcare s.l - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg