Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 4997 alprostadil - injekční roztok - 0,5mg/ml - alprostadil

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

messer technogas s.r.o., praha array - 2473 oxid dusnÝ - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - oxid dusnÝ

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 1714 sÍran barnatÝ - gastroenterální suspenze - 1g/ml - sÍran barnatÝ se suspendujÍcÍ lÁtkou

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 1714 sÍran barnatÝ - gastroenterální suspenze - 50mg/ml - sÍran barnatÝ se suspendujÍcÍ lÁtkou

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 598 blahoviČnÍkovÁ silice; 1141 borovicovÁ silice; 248 kafr - mast/mast k inhalaci parou - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 1946 klonazepam - injekční roztok - 1mg/ml - klonazepam

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je pouze pro diagnostické použití a schválené indikace je scintigrafické zobrazení, spolu s dalšími vhodnými zobrazovacími postupy pro určení umístění zánětu/infekce v periferní kosti u dospělých pacientů s suspektní osteomyelitidou. přípravek scintimun by neměl být používán k diagnostice infekce diabetické nohy.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, folikulární - terapeutické radiofarmaky - zevalin je indikován u dospělých. [90y]-značeného zevalinu je indikován jako konsolidační léčba v remisi po indukční u dříve neléčených pacientů s folikulárním lymfomem. ve prospěch zevalin po rituximabu v kombinaci s chemoterapií nebyla stanovena. [90y]-značeného zevalinu je indikován k léčbě dospělých pacientů s rituximabem relapsedorrefractory cd20+ folikulárních b-buněk non-hodgkinův lymfom (nhl).

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kwizda pharma gmbh, vídeň array - 13540 suchÝ tymiÁnovÝ extrakt; 13301 tekutÝ proskurnÍkovÝ extrakt - perorální roztok - expektorancia, kombinace (kromĚ kombinacÍ s antitusiky)

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.