Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - elävä aroa-geeni poistettiin escherichia coli, tyyppi 078, kanta ec34195 - immunologisia valmisteita varten aves, eläviä bakteereja sisältäviä rokotteita - chicken; turkeys - aktiivinen immunisointi broilerit ja tulevaisuuden tasot / kasvattajia, jotta voidaan vähentää kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti, perihepatitis, airsacculitis) liittyy escherichia coli-bakteerin serotyypin o78.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantti inaktivoitu lintuinfluenssavirus - immunologian osalta - chicken; ducks - kana- ja ankkojen aktiivista immunisointia vastaan ​​tyypin a lintuinfluenssavirusta, alatyyppiä h5. kanat: kuolleisuuden ja viruksen erittymisen vähentäminen haasteen jälkeen. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. koira-immuniteetin kestoa ei ole vielä vahvistettu. ducks: vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä jälkeen haaste. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. antennien koskemattomuuden kesto: 14 viikkoa toisen injektion jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologian osalta - kissat - aktiivinen immunisaatio kissoille, jotka ovat 12 viikon ikäisiä ja vanhempia raivotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ehkäisemiseksi. immuniteetin aloitus: 4 viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. immuniteetin kesto perusrokotuksen jälkeen: 1 vuosi. immuunijäljittymisen jälkeinen kesto: 3 vuotta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapidi - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - koirat - apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia ja harjoittelua.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - elävää heikennettyä aujeszkyn taudin virusta - immunologian osalta - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 10 viikon ikäiseltä aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden ehkäisemiseksi ja aujeszkyn taudin kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. rokotettujen nuorten ja emakoiden jälkeläisten passiivinen immunisointi aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden vähentämiseksi ja aujeszkyn taudin kentän viruksen erittymisen vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (cpcv) 1-2, inaktivoitu - immunologian osalta - siat (porsaat) - aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (elävä heikennetty), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090 ja l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091 (kaikki inaktivoitu) - immunologisia valmisteita varten canidae, live inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet - koirat - koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. - estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus, - estämään kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin on osoitettu, että 3 viikon kuluttua valmistumisen ensisijainen kurssi cpiv ja 4 viikkoa päättymisen jälkeen ensisijainen kurssi leptospira-komponenttien. immuniteetin kesto: vähintään yhden vuoden kuluttua primäärikokeesta kaikille versican plus pi / l4 -komponenttien osalta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapidia - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - koirat - apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.