Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 20 g inyectable 200 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa de sueros y productos hemoderivados “adalberto pesant”, cuba. - albÚmina humana 20 %. -

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - albumina humana - albumina humana 20 g/100 ml (%para v) - lndicado para ia restauración y mantenimiento del volumen de sangre circulante cuando ia deficiencia de volumen ha sido demostrada y el empleo de un coloide es apropiado. el uso de albumina en vez de un coloide artificial, dependera de ia situación clínica de cada paciente, basado en las recomendaciones oficiales.

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sociedad agencia de compras internacionales y nacionales ltda. - albumina humana - albÚmina sÉrica humana 10,0 g - restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio, cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado. la elección de albúmina en vez de un coloide artificial dependerá de la situación clínica del paciente y estará basada en recomendaciones oficiales.

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - albumina humana - albÚmina humana 20,000 g - -

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana anti rho (d) - inmunoglobulina humana anti rho (d) 16,5 g/100 g (% para p) - gamaglobulina

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana antitetanica - inmunoglobulina humana antitetanica 250 u.i./ml - - profilaxis en personas con heridas recientes que pueden estar contaminadas con esporas tetanicas y que no haya sido vacunadas durante los 10 ultimos años o cuya vacunacion haya sido incompleta o se desconozca. - tratamiento del tetanos manifestado clinicamente

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - albumina humana - antigeno del factor von willebrand 750,0 ui cada frasco ampollaran liofilizado contiene:; factor antihemofilico humano viii 1000,0 ui cada frasco ampollaran liofilizado contiene: - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con: - hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). - deficiencia adquirida del factor viii. tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con deficiencia del factor viii congénita (hemofilia a) o adquirida. tratamiento del sangrado en pacientes con enfermedad de von willebrand con deficiencia del factor viii, si no se dispone de una preparación específica eficaz contra la enfermedad de von willebrand, y cuando el tratamiento con desmopresina (ddavp) solo es ineficaz o está contraindicado.