Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vii bordetella bronchiseptica tulpina b-c2 - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu bordetella bronchiseptica. debutul imunității: debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. durata imunității: durata imunității este de până la 1 an. nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu nobivac bb pentru pisici. din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virusul leucemiei feline canarypox virus recombinat (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - imunizarea activă a pisicilor de vârsta de 8 săptămâni sau mai mari împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolilor. debutul imunității a fost demonstrat la 2 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității este de un an de la ultima vaccinare.

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - nilotinibum - capsule - 200 mg

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanosul toxoid - imunologii pentru ecvidee - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de 6 luni împotriva tetanosului pentru prevenirea mortalității. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară courseduration de imunitate: 17 luni după vaccinarea primară, 24 de luni după prima revaccinare.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningită, meningococică - vaccinuri - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. vezi secțiunile 4. 2 și 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - produse antiparazitare, insecticide și repellente - dogs; cats; ferrets - dogsfor câini infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratamentul cu păduchi malofagi (trichodectes canis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis), râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis), demodecia (cauzate de demodex canis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul de microfilarii circulante (dirofilaria immitis),tratamentul dirofilariozei cutanate (adult etape de dirofilaria repens)prevenirea dirofilariozei cutanate (larve l3 de dirofilaria repens),reducerea de microfilarii circulante (dirofilaria repens),prevenirea angiostrongylosis (larve l4 și adulți imaturi de angiostrongylus vasorum),tratamentul infestării cu angiostrongylus vasorum și crenosoma vulpis,prevenirea spirocercosis (spirocerca lupi),tratamentul eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara canis, ancylostoma caninum și uncinaria stenocephala, adulți de toxascaris leonina și trichuris vulpis). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). catsfor pisici infestate sau expuse riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis),tratamentul notoedric mange (notoedres cati),tratamentul pulmonari eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adulți),prevenirea pulmonari boala (l3/l4 larve de aelurostrongylus abstrusus),tratamentul pulmonari aelurostrongylus abstrusus (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara cati și ancylostoma tubaeforme). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). ferretsfor dihori infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis).

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - celule asociate viu recombinant turcia herpes virus (rhvt/nd) exprimarea proteinei de fuziune a newcastle boli virus d-26 tulpina lentogenă - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale vii - chicken; embryonated eggs - pentru imunizarea activă a 18-a zi-vechi embryonated oua de gaina sau pui de o zi pentru reducerea mortalității și a semnelor clinice cauzate de virusul bolii de newcastle și pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor cauzate de virusul bolii lui marek, cu un fenotip "virulent".

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tulpina cdv bio 11/a, adenovirus canin tip 2, tulpina cav-2 bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina cpv-2b bio 12/b, canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (toate viu atenuat), leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canin parainfluenza virus + live parvovirus canin + inactivat leptospira, produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de 6 săptămâni:pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenia și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru a preveni semnele clinice (de descărcare de gestiune nazale și oculare) și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus,pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogrup australis serotip bratislava,pentru a preveni semnele clinice și excreția urinară și de a reduce infecția cauzată de l. serogrupul interrogans canicola serovar canicola și l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae și pentru a preveni semnele clinice și de a reduce infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.