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guna - centella asiatica, pinus sylvestris - crema - aqua, methylpolysiloxane, ceramide 3, ceramide 611, ceramide 1, phytosphingosine, cholesteroi, sodium lauroyl lactylate, xanthan gum, cetearyl alcohol, glycerin, ppg-11 stearyl ether, steareth-2, centella asiatica, stearic acid, pinus sylvestris - dermocosmetici - trattamento estetico di segni e cicatrici

Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.

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abbvie deutschland gmbh & co. kg - desametasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da edema maculare, in seguito a uno filiale di retina-occlusione della vena (brvo) o centrale della retina-occlusione della vena (crvo). ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da infiammazione del segmento posteriore dell'occhio, che si presenta come uveite noninfectious. ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti con disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme) che sono pseudophakic o che sono considerati non sufficientemente reattivo, o non idoneo non la terapia con corticosteroidi.

Italia - italia - Ministero della Salute

azienda terapeutica italiana a.t.i. s.r.l. - desametasone sodio fosfato - desametasone sodio fosfato - 2 mg, desametasone sodio fosfato - nd - dexamethasone

Italia - italia - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - desametasone sodio fosfato - desametasone sodio fosfato - 2 mg - dexamethasone

Italia - italia - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - desametasone - desametasone - 0.2 milligrammo (i), desametasone - 0.2 mg, desametasone - 1 mg - dexamethasone