GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine zentiva lab lp 8 mg, gélule à libération prolongée

zentiva france - galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 8 mg - pour une gélule > galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : anticholinestérasiquesgalantamine zentiva lab lp 8 mg, gelule a liberation prolongee contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de ia maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine», une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine zentiva lab lp 8 mg augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

TENSILON Liquide Kanada - ranska - Health Canada

tensilon liquide

valeant canada lp / valeant canada s.e.c. - chlorure d'édrophonium - liquide - 10mg - chlorure d'édrophonium 10mg - myasthenia gravis

TIMABAK 0,50 %, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timabak 0,50 %, collyre en solution

laboratoires thea - timolol base 0 - collyre - 0,500 g - pour 100 ml > timolol base 0,500 g sous forme de : maléate de timolol 0,685 g - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - beta-bloquant, code atc : s01ed01c'est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).

TIMABAK 0,25 %, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timabak 0,25 %, collyre en solution

laboratoires thea - timolol base 0 - collyre - 0,250 g - pour 100 ml > timolol base 0,250 g sous forme de : maléate de timolol 0,343 g - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - beta-bloquant, code atc : s01ed01c'est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).

TIMABAK 0,10 %, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timabak 0,10 %, collyre en solution

laboratoires thea - timolol base - collyre - 0,100 g - composition pour 100 ml > timolol base : 0,100 g . sous forme de : maléate de timolol 0,137 g - beta-bloquant

CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 2 %, collyre à libération prolongée

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 g - collyre - 2 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 g - agent - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 1 %, collyre à libération prolongée

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 1 g - collyre - 1 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 1 g - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

PARKINANE LP 5 mg, gélule à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

parkinane lp 5 mg, gélule à libération prolongée

laboratoires eisai s.a.s - chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique - code atc : n04aa01.ce médicament est utilisé pour le traitement de la maladie de parkinson et pour les syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

PARKINANE LP 2 mg, gélule à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

parkinane lp 2 mg, gélule à libération prolongée

laboratoires eisai s.a.s - trihexyphénidyle (chlorhydrate de) 2 mg - gélule - 2 mg - pour une gélule > trihexyphénidyle (chlorhydrate de 2 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique - code atc : n04aa01.ce médicament est utilisé pour le traitement de la maladie de parkinson et pour les syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

AMIODARONE AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable (I.V.) Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amiodarone aguettant 50 mg/ml, solution injectable (i.v.)

laboratoire aguettant - chlorhydrate d'amiodarone 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'amiodarone 50 mg - antiarythmique classe iii - il est indiqué dans le traitement de certains troubles du rythme cardiaque graves et réanimation cardiorespiratoire en cas d'arrêt cardiaque lié à une fibrillation ventriculaire résistante aux chocs électriques externes.