Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - filmtabletten - metformini hydrochloridum 850 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: lactosum monohydricum 13.7 mg, e 171, hypromellosum, triacetinum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7239 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - filmtabletten - metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.054 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

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strides pharma international ag - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - pulver - pulver: macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (zitrone), ad pulverem pro charta corresp. natrium 190 mg et kalium 24.3 mg. - macrgol fairmed junior: koprostase bei kindern (2 bis 11 jahre). macrogol fairmed junior darf maximal an 7 tagen hintereinander angewendet werden.; symptomatische behandlung der obstipation bei kindern (2 bis 11 jahre). macrogol fairmed junior darf ohne ärztliche empfehlung nicht länger als 3 monate angewendet werden, da für die langzeitbehandlung keine erfahrungen vorliegen.; macrogol fairmed:symptomatische behandlung der obstipation bei erwachsenen.; macrogol fairmed darf ohne ärztliche empfehlung nicht länger als 3 monate angewendet werden, da für die langzeitbehandlung keine erfahrungen vorliegen.; symptomatische behandlung der koprostase bei erwachsenen. die bei koprostase verwendete höhere dosis darf maximal während 3 tagen angewendet werden. - synthetika

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farmaceutica teofarma suisse sa - eisen(ii) -, säure-ascorbicum - retardtabletten - ferrum(ii) 105 mg ut ferrosi sulfas desiccatus, acidum ascorbicum 500 mg ut natrii ascorbas, methylis methacrylatis et methylis acrylatis polymerisatum, magnesii stearas, povidonum k 90, povidonum k 30, macrogolum 8000, maydis amylum, talcum, ethylcellulosum, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, e 124 23.4 mg, pro compresso corresp. natrium 62.4 mg. - eisenmangel-anämie mit eisenmangel festgestellt - synthetika

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farmaceutica teofarma suisse sa - eisen(ii) -, säure-ascorbicum, säure-säure - retardtabletten - ferrum(ii) 105 mg ut ferrosi sulfas desiccatus, acidum ascorbicum 500 mg ut natrii ascorbas, acidum folicum 0.35 mg, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, povidonum k 30, magnesii stearas, macrogolum 8000, maydis amylum, talcum, hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 400, e 127, e 171, pro compresso obducto corresp., natrium 65.27 mg. - mangel an eisen und folsäure festgestellt, während der schwangerschaft und stillzeit - synthetika

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bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, acidum pantothenicum, pyridoxini hydrochloridum, biotinum, acidum folicum, cyanocobalaminum, acidum ascorbicum, cholecalciferolum, rrr-alpha-tocopherolum, ginseng extractum siccum, calcium, magnesium, ferrum, zincum, cuprum, iodum, manganum, selenium - filmtabletten - retinoli palmitas 1333 u.i., thiamini hydrochloridum 2.1 mg ut thiamini nitras 2.04 mg, riboflavinum 2.4 mg, nicotinamidum 18 mg, acidum pantothenicum 6 mg ut calcii pantothenas 6.52 mg, pyridoxini hydrochloridum 3 mg, biotinum 75 µg, acidum folicum 0.3 mg, cyanocobalaminum 1.5 µg, acidum ascorbicum 90 mg ut calcii ascorbas 108.9 mg, cholecalciferolum 200 u.i., rrr-alpha-tocopherolum 15 mg ut int-rac-alpha-tocopherylis acetas 22.38 mg, ginseng extractum siccum 50 mg, calcium 160 mg ut calcii carbonas 369.96 mg et calcii ascorbas et calcii pantothenas, magnesium 120 mg ut magnesii oxidum ponderosum 198.32 mg et magnesii stearas 10 mg, ferrum 5.6 mg ut ferrosi fumaras 17.04 mg, zincum 6 mg ut zinci citras trihydricus 19.22 mg, cuprum 1 mg ut cupri sulfas 2.51 mg, iodum 60 µg ut kalii iodidum 80.5 µg, manganum 1.4 mg ut mangani sulfas monohydricus 4.31 mg, selenium 28 µg ut natrii selenis 60 µg, povidonum k 30, gelatina, carmellosum natricum conexum, mannitolum, macrogolum 6000, lactosum 220.6 mg, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, titanii dioxidum, e 141, saccharum 1.95 mg, maydis amylum, natrii ascorbas, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, amylum modificatum, e 1450, glucosum liquidum dispersione desiccatum max. 10.95 mg pro compresso obducto corresp. natrium 0.94 mg. - vitamin- und mineralstoffpräparat - synthetika

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pfizer ag - methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - injektionssuspension - methylprednisoloni acetas 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, alcohol benzylicus 8.7 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.63 mg. - lokale glukokortikoid-therapie - synthetika

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pfizer ag - methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - injektionssuspension - methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg. - lokale glukokortikoid-therapie - synthetika

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salmon pharma gmbh - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) - hartkapseln - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, e 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg. - phosphatbinder - synthetika

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verfora sa - paracetamolum, acidum ascorbicum - granulé pour solution buvable - paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 300 mg, mannitolum 2230 mg, glycinum, acidum citricum, natrii chloridum corresp. natrium 3.9 mg, povidonum k 25, acesulfamum kalicum, aspartamum 30 mg, macrogolum 6000, aromatica cum saccharum, excipiens ad granulatum pro charta. - refroidissements - synthetika