Doxorubicin 200 mg HEXAL Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin 200 mg hexal injektionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin 100 mg HEXAL Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin 100 mg hexal injektionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin 50 mg HEXAL Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin 50 mg hexal injektionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin 10 mg HEXAL Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin 10 mg hexal injektionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin Sandoz 50 mg Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin sandoz 50 mg injektionslösung

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin Sandoz 200 mg Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin sandoz 200 mg injektionslösung

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin Sandoz 100 mg Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin sandoz 100 mg injektionslösung

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Doxorubicin Sandoz 10 mg Injektionslösung Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxorubicin sandoz 10 mg injektionslösung

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

IMATINIB BASICS 100 mg Filmtabletten Saksa - saksa - myHealthbox

imatinib basics 100 mg filmtabletten

basics gmbh - imatinib - filmtablette - 100mg - protein-tyrosinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von  kindern mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)-positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern mit ph+-cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+-cml in der blastenkrise.  erwachsenen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfrα-umlagerung. die w

IMATINIB BASICS 400 mg Filmtabletten Saksa - saksa - myHealthbox

imatinib basics 400 mg filmtabletten

basics gmbh - imatinib - filmtablette - 400mg - protein-tyrosinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von  kindern mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)-positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern mit ph+-cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+-cml in der blastenkrise.  erwachsenen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfrα-umlagerung. die w