Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka sverige ab - risperidon - smeltetabletter - 1 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka sverige ab - risperidon - smeltetabletter - 2 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals s.a.s. - streptozocin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - streptozocin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - oncaspar er indiceret som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling i akut lymfoblastisk leukæmi (all) hos pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne patienter.