HÄDENSA 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g rektalna mast Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hädensa 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g rektalna mast

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol - rektalna mast - 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g - 1 g rektalne masti sadrži: 0,5 mg monohlorkarvakrol, 5,0 mg ihtamol i 25,0 mg mentol(levomentol)

HÄDENSA 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g rektalna mast Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hädensa 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g rektalna mast

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol - rektalna mast - 0.5 mg/1 g+ 5 mg/1 g+ 25 mg/1 g - 1 g rektalne masti sadrži: 0,5 mg monohlorkarvakrol, 5,0 mg ihtamol i 25,0 mg mentol(levomentol)

Fokleros 100 mg filmom obložene tablete Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fokleros 100 mg filmom obložene tablete

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba u obliku erlotinibklorida

Fokleros 150 mg filmom obložene tablete Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fokleros 150 mg filmom obložene tablete

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba u obliku erlotinibklorida

Nexviadyme Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Enjaymo Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

enjaymo

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresivi - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).