Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 16590 escitalopram-oxalÁt - perorální kapky, roztok - 20mg/ml - escitalopram

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen; 223 kofein - potahovaná tableta - 400mg/100mg - ibuprofen, kombinace

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 11809 ibuprofen-lysin - potahovaná tableta - 400mg - ibuprofen

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 10968 dexibuprofen - potahovaná tableta - 200mg - dexibuprofen

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - desloratadine teva je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rýmou;kopřivka.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.