Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 578 ethinylestradiol; 8280 gestoden - obalená tableta - 0,020mg/0,075mg - gestoden a ethinylestradiol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,060mg/0,015mg - gestoden a ethinylestradiol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,030mg/0,075mg - gestoden a ethinylestradiol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13415 sultamicilin-tosilÁt - potahovaná tableta - 375mg - sultamicilin

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analoga kyseliny listové, antimetabolity - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 15392 linezolid - infuzní roztok - 2mg/ml - linezolid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 15392 linezolid - potahovaná tableta - 600mg - linezolid

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin pfizer je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin pfizer je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin pfizer je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.