Digoxin Orion Mite 0.0625 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

digoxin orion mite 0.0625 mg tabletti

aspen pharma trading limited - digoxin - tabletti - 0.0625 mg - digoksiini

PAMINJECT 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

stada arzneimittel ag - happo pamidronicum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 3 mg/ml - pamidronaatti

Retacrit Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - muut anemialääkkeet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). retacrit voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole käytettävissä tai riittämätön, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (neljä tai enemmän veriyksikköä naisilla tai viisi tai useampia yksiköitä miehillä). retacrit voidaan vähentää altistumista allogeenisten verensiirtojen aikuisten non-iron-puutosta sairastavilla potilailla ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900-1800 ml).

Silapo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla patientstreatment anemiaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla. vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). silapo voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). silapo on tarkoitettu non-iron vajausta sairastavia aikuisia, ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot altistumisen vähentämiseksi allogeenisten verensiirtojen. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hemoglobiinin pitoisuuden vaihteluväli 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900 1 800 ml). silapo voidaan käyttää lisäämään hemoglobiini pitoisuus oireisen anemian (hemoglobiiniarvo ≤10 g/dl) aikuisilla, joilla on matala - tai keskitason-1-riski ensisijainen myelodysplastiset oireyhtymät (mds), joilla on alhainen seerumin erytropoietiini (.

Fortekor Plus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-estäjät, yhdistelmät - koirat - hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Aspirin 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspirin 500 mg tabletti

bayer oy - acetylsalicylic acid - tabletti - 500 mg - asetyylisalisyylihappo

Trimopan 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trimopan 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - trimethoprim - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - trimetopriimi

Kaleorid 750 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kaleorid 750 mg depottabletti

karo pharma ab - potassium chloride - depottabletti - 750 mg - kaliumkloridi

Furesis Comp tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

furesis comp tabletti

orion corporation - triamteren, furosemide - tabletti - furosemidi ja kaliumia säästävät diureetit

Kalisol 50 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kalisol 50 mg/ml oraaliliuos

orion corporation - potassium chloride - oraaliliuos - 50 mg/ml - kaliumkloridi