Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
synuta 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
synthon bv - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ondanvriens 4 mg tabletti, suussa hajoava
synthon bv - ondansetronum - tabletti, suussa hajoava - 4 mg - ondansetroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ondanvriens 8 mg tabletti, suussa hajoava
synthon bv - ondansetronum - tabletti, suussa hajoava - 8 mg - ondansetroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
donesyn 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
synthon bv - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
donesyn 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
synthon bv - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ralox 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
synthon bv - raloxifeni hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - raloksifeeni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn prrs mlv
zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fenylefrin abcur 0.05 mg/ml injektioneste, liuos
abcur ab - phenylephrini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 0.05 mg/ml - fenyyliefriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fenylefrin abcur 0.1 mg/ml injektioneste, liuos
abcur ab - phenylephrini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 0.1 mg/ml - fenyyliefriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fenylefrin sintetica 0.08 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
sintetica gmbh - phenylephrini hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - fenyyliefriini