Gardasil Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - gardasil es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de gardasil debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

ImmunoGam Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Silgard Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Voncento Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.

PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

panzyga 100 mg/ml solucion para perfusion

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 20 g inyectable 200 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

ALBÚMINA HUMANA 20 % Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

albúmina humana 20 %

empresa de sueros y productos hemoderivados “adalberto pesant”, cuba. - albÚmina humana 20 %. -

ALBUMINA HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE 20% Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

albumina humana solución inyectable 20%

csl behring s.p.a. - albumina humana - albumina humana 20 g/100 ml (%para v) - lndicado para ia restauración y mantenimiento del volumen de sangre circulante cuando ia deficiencia de volumen ha sido demostrada y el empleo de un coloide es apropiado. el uso de albumina en vez de un coloide artificial, dependera de ia situación clínica de cada paciente, basado en las recomendaciones oficiales.

ALBUMINA SÉRICA HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE 20% Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

albumina sérica humana solución inyectable 20%

sociedad agencia de compras internacionales y nacionales ltda. - albumina humana - albÚmina sÉrica humana 10,0 g - restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio, cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado. la elección de albúmina en vez de un coloide artificial dependerá de la situación clínica del paciente y estará basada en recomendaciones oficiales.

HYPER RHO (D) HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

hyper rho (d) humana solución inyectable

grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana anti rho (d) - inmunoglobulina humana anti rho (d) 16,5 g/100 g (% para p) - gamaglobulina