Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - montelukastum - comprimate masticabile - 4 mg

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (ms). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit ms. avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv ms.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, , aminoglicozide antibacteriene - vantobra este indicată pentru administrarea infecţiei pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la pacienţii în vârstă de 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica (cf). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - 400 mg și 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție. darunavir krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. darunavir krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (art) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. arta de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (drv-rams) și care au plasmatice de arn hiv-1 < 100000 copii/ml și număr celule cd4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de artĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție. darunavir krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):pentru tratamentul infecției cu hiv-1 în tratament antiretroviral (art)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - fluconazolum - capsule - 100 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - fluconazolum - capsule - 50 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 400 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cadila pharmaceuticals ltd - atorvastatinum - comprimate filmate - 80 mg

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, propionat de fluticazonă - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - airexar spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. boala pulmonară obstructivă cronică (bpoc)airexar spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu bpoc, cu o fev1.