Reagila Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cloridrato de cariprazina - esquizofrenia - psicolepticos - reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

Skyrizi Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunossupressores - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Zeposia Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod cloridrato de - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunossupressores - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Inrebic Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agentes antineoplásicos - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Xenpozyme Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Plenvu Associação Pó para solução oral Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plenvu associação pó para solução oral

norgine portugal farmacêutica unipessoal, lda. - macrogol e outras associações - pó para solução oral - associação - macrogol 3350 100 g ; cloreto de sódio 3.2 g ; macrogol 3350 40 g ; Ácido ascórbico 7.54 g ; cloreto de sódio 2 g ; cloreto de potássio 1.2 g ; cloreto de potássio 1 g ; sódio, sulfato anidro 9 g ; ascorbato de sódio 48.11 g - macrogol, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Airflusal Forspiro 500 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

airflusal forspiro 500 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

sandoz farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol 0.05 mg ; fluticasona, propionato 0.5 mg - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Sevikar 10 mg + 40 mg Comprimido revestido por película Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sevikar 10 mg + 40 mg comprimido revestido por película

daiichi sankyo portugal, unipessoal lda. - amlodipina + olmesartan medoxomilo - comprimido revestido por película - 10 mg + 40 mg - besilato de amlodipina 13.888 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Seretaide Diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seretaide diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Vellofent 267 µg Comprimido sublingual Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vellofent 267 µg comprimido sublingual

angelini pharma portugal, unipessoal lda - fentanilo - comprimido sublingual - 267 µg - fentanilo, citrato 0.42 mg - fentanyl - n/a - duração do tratamento: longa duração