Alankomaat -
hollanti -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
typhim vi, oplossing voor injectie 0,025 mg/0,5 ml
sanofi pasteur europe 14 espace henry vallée 69007 lyon (frankrijk) - salmonella typhusstam typhustaxcapsulair polyoxide vi 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - typhoid, purified polysaccharide antigen
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ditropan 5 mg tabl.
sanofi belgium sa-nv - oxybutyninehydrochloride 5 mg - tablet - 5 mg - oxybutyninehydrochloride 5 mg - oxybutynin
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
kayexalate calcium 14,99 g or./rect. susp. (pdr.)
sanofi belgium sa-nv - calciumpolystyreensulfonaat 14,99 g - poeder voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik - 14,99 g - calciumpolystyreensulfonaat 999.9 mg/g - polystyrene sulfonate
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
kayexalate sodium 14,99 g or./rect. susp. (pdr.)
sanofi belgium sa-nv - natriumpolystyreensulfonaat 14,99 g - poeder voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik - 14,99 g - natriumpolystyreensulfonaat 999.9 mg/g - polystyrene sulfonate
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
lomusol 2 % neusdruppels opl. druppelfl.
sanofi belgium sa-nv - natriumcromoglicaat 20 mg/ml - neusdruppels, oplossing - 2 % - natriumcromoglicaat 20 mg/ml - cromoglicic acid
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
lomusol 4 % neusspray opl. spuitbus
sanofi belgium sa-nv - natriumcromoglicaat 40 mg/ml - neusspray, oplossing - 4 % - natriumcromoglicaat 40 mg/ml - cromoglicic acid
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. flac. + voorgev. spuit
sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis - poeder en suspensie voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sorbitol delalande 5 g or. opl. (pdr.) sachet
sanofi belgium sa-nv - sorbitol 5 g - poeder voor drank - 5 g - sorbitol 5 g - sorbitol
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
sorbitol delalande menthe 5 g or. opl. (pdr.) sachet
sanofi belgium sa-nv - sorbitol 5 g - poeder voor drank - 5 g - sorbitol 5 g - sorbitol
Belgia -
hollanti -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit
sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus