Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 16 mg; 24 mg - betahistine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - desloratadinas - geriamasis tirpalas - 0,5 mg/ml - desloratadine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - metamizolo natrio druska - tabletės - 500 mg/ml; 500 mg - metamizole sodium

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - ketoprofenas - gelis - 25 mg/g - ketoprofen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharma nord aps - melatoninas - plėvele dengtos tabletės - 3 mg - melatonin

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gonadorelino [6-d-phe] - 50 µg (atitinka 52,4 µg gonadorelino [6-d-phe] acetato). - galvijams ir kiaulėms reprodukcinėms funkcijoms kontroliuoti ir skatinti. galvijams ir arkliams gydyti, esant vaisingumo sutrikimams, susijusiems su kiaušidžių veikla.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - deksketoprofenas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 25 mg/2 ml - dexketoprofen

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: metamizolo natrio druskos monohidrato 500,00 mg, (atitinka 443,00 mg metamizolo) hioscino butilbromido 4,00 mg; (atitinka 2,76 mg hioscino) - virškinimo trakto arba šlapimo ir tulžies išskyrimo organų lygiųjų raumenų spazmų ar nuolat padidėjusio tonuso, susijusio su skausmu, gydymas. arkliai spazminiai diegliai. galvijai / veršeliai, kiaulės, šunys palaikomasis ūminio viduriavimo gydymas.