Yhdysvallat - englanti - NLM (National Library of Medicine)

novel laboratories, inc. - sodium phosphate, monobasic, monohydrate (unii: 593yog76rn) (sodium cation - unii:lyr4m0nh37), sodium phosphate, dibasic anhydrous (unii: 22ado53m6f) (sodium cation - unii:lyr4m0nh37) - sodium phosphate, monobasic, monohydrate 1.105 g - monobasic sodium phosphate and dibasic sodium phosphate tablets are indicated for cleansing of the colon as a preparation for colonoscopy in adults 18 years of age or older. monobasic sodium phosphate and dibasic sodium phosphate tablets are contraindicated in patients with biopsy-proven acute phosphate nephropathy. monobasic sodium phosphate and dibasic sodium phosphate tablets are contraindicated in patients with a known allergy or hypersensitivity to sodium phosphate salts or any of its ingredients. laxatives and purgatives (including monobasic sodium phosphate and dibasic sodium phosphate tablets) have the potential for abuse by bulimia nervosa patients who frequently have binge eating and vomiting.

Australia - englanti - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

merck sharp & dohme (australia) pty ltd - sitagliptin phosphate monohydrate, quantity: 32.13 mg (equivalent: sitagliptin, qty 25 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: calcium hydrogen phosphate; microcrystalline cellulose; sodium stearylfumarate; magnesium stearate; croscarmellose sodium; titanium dioxide; purified talc; iron oxide yellow; iron oxide red; polyvinyl alcohol; macrogol 3350 - januvia (sitagliptin phosphate monohydrate) is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus as: - monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance; or - in combination with other anti-hyperglycaemic agents, including insulin,(see 5.1 pharmacodynamic properties, clinical trials, 4.5 interactions with other medicines and other forms of interactions for available data on different add-on combination therapies.

Australia - englanti - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

merck sharp & dohme (australia) pty ltd - sitagliptin phosphate monohydrate, quantity: 64.25 mg (equivalent: sitagliptin, qty 50 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: microcrystalline cellulose; sodium stearylfumarate; calcium hydrogen phosphate; magnesium stearate; croscarmellose sodium; titanium dioxide; purified talc; iron oxide yellow; iron oxide red; polyvinyl alcohol; macrogol 3350 - januvia (sitagliptin phosphate monohydrate) is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus as: - monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance; or - in combination with other anti-hyperglycaemic agents, including insulin,(see 5.1 pharmacodynamic properties, clinical trials, 4.5 interactions with other medicines and other forms of interactions for available data on different add-on combination therapies.

Australia - englanti - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

merck sharp & dohme (australia) pty ltd - sitagliptin phosphate monohydrate, quantity: 128.5 mg (equivalent: sitagliptin, qty 100 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: croscarmellose sodium; calcium hydrogen phosphate; microcrystalline cellulose; sodium stearylfumarate; magnesium stearate; titanium dioxide; purified talc; iron oxide yellow; iron oxide red; polyvinyl alcohol; macrogol 3350 - januvia (sitagliptin phosphate monohydrate) is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus as: - monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance; or - in combination with other anti-hyperglycaemic agents, including insulin,(see 5.1 pharmacodynamic properties, clinical trials, 4.5 interactions with other medicines and other forms of interactions for available data on different add-on combination therapies.

Yhdysvallat - englanti - NLM (National Library of Medicine)

anazaohealth corporation - sodium pyrophosphate (unii: o352864b8z) (pyrophosphoric acid - unii:4e862e7grq) - sodium pyrophosphate 27.6 mg - stannous pyrophosphate is indicated as a blood pool imaging agent which may be used for gated pool imaging and for the detection of sites of gastrointestinal bleeding. when administered intravenously, 15-30 minutes prior to intravenous administration of sodium pertechnetate tc99m for in vivo red blood cell labeling, approximately 75 percent of the injected activity remains in the blood pool. the modified in vivo/in vitro red blood cell labeling method may also be used for blood pool imaging. it is also indicated as a skeletal imaging agent used to demonstrate areas of altered osteogenesis, and a cardiac imaging agent used as an adjunct in the diagnosis of acute myocardial infarction.

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - sodium phosphate monobasic - ef.tab (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - sodium phosphate monobasic 500mg - drugs for treatment of hyperkalemia and hyperphosphatemia

Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronic acid - l-osteoporożi, il-menopawża - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża b'riskju akbar ta' ksur. tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri. l-effikaċja fuq tal-femora-għonq ksur għadha ma ġietx stabbilita.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - pyrophosphate de sodium décahydraté 20 - poudre - 20,12 mg - pour 1 flacon > pyrophosphate de sodium décahydraté 20,12 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.angiocis est utilisé pour le marquage radioactif de vos globules rouges, afin de réaliser des images du cœur pour en déterminer le fonctionnement.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.