Livtencity Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirus sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af veirum.

Clopidogrel Sandoz Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í: sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 10 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 5 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 5 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 20 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 15 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 15 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 10 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 5 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 5 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg