klacid 250mg/5ml granule pro perorální suspenzi
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 250mg/5ml - klarithromycin
klacid 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
viatris healthcare limited, dublin array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
klacid 500mg potahovaná tableta
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin
klacid sr 500mg tableta s řízeným uvolňováním
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin
mycomax 100mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 9971 flukonazol - tvrdá tobolka - 100mg - flukonazol
mycomax 150mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 9971 flukonazol - tvrdá tobolka - 150mg - flukonazol
fungiconazol 400 mg tableta
dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tableta - deriváty imidazolu - psi
fungiconazol 200 mg tableta
dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tableta - deriváty imidazolu - psi
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.