Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektální novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s:metastazujícím kolorektálním karcinomem (crc), kteří byli dříve léčeni, nebo nejsou považovány za kandidáty pro, k dispozici terapie - patří mezi ně fluoropyrimidinových na bázi chemoterapie, anti-vegf léčbu a anti-egfr terapie;inoperabilním nebo metastazujícím gastrointestinálním stromálním tumorem (gist), kteří vyvíjí nebo netolerují předchozí léčby u imatinib a sunitinib;hepatocelulární karcinom (hcc), kteří byli dříve léčeni sorafenibem.

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin