Norja - norja - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Norja - norja - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske - 15 mg/ ml / 5.38 mg/ ml / 0.184 mg/ ml / 0.051 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 1.68 mg/ ml

Norja - norja - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske - 25 mg/ ml / 5.38 mg/ ml / 0.184 mg/ ml / 0.051 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 1.68 mg/ ml

Norja - norja - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske - 42.5 mg/ ml / 5.38 mg/ ml / 0.184 mg/ ml / 0.051 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 1.68 mg/ ml

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , paediatric pasienter med ph+ kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase eller sprenge krise. voksne pasienter med ph+ cml i blast-krisen. voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrert med kjemoterapi. voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+ alle som monoterapi. voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger. voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av voksne pasienter som er i betydelig risiko for tilbakefall etter reseksjon av kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling. behandling av voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+ all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på gjentakelse-fri overlevelse i adjuvant gist. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Norja - norja - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - cefuroksimnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Norja - norja - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - cefuroksimnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Norja - norja - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Norja - norja - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg