Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 1 kie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - streptokinas - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 500 000 ie - streptokinas 1,5 miljoner ie aktiv substans - streptokinas

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seqirus gmbh - influensavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/singapore/gp1908/2015,ivr-180a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, vild typ), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/singapore/gp1908/2015,ivr-180a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, vild typ), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.