Dimethyl fumarate Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Polpharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimetyylifumaraatti - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dimetyylifumaraatti - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Padviram 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

padviram 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini

ICTASTAN 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ictastan 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tenofoviri disoproxili succinas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

ICTADY 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ictady 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanoswiss uab sanoswiss uab - tenofoviri disoproxili succinas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Eviplera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - eviplera on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät-nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (nnrti)-, yhdistelmä-tai emtricitabine, immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) ja virus lataa ≤ 100 000 hiv-1 rna kopiota/ml. kuten muillakin antiretroviraalilääkkeillä, genotyyppisen resistenssin testauksen ja / tai historiallisten resistanssitietojen tulisi ohjata eviplera.

Emconcor Comp 5 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emconcor comp 5 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

merck oy - hydrochlorothiazide, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 12,5 mg - bisoprololi ja tiatsidit